Hej jag heter Emma och jag fyller 48 i december och mår under omständigheterna ganska bra. Startade bloggen 2015
Har hänt mycket under mina tuffa sjukdomsperioder.
Har gått igenom fruktansvärd sjukdomstillstånd i drygt två och ett halvt år. Åren 2014-2015 mkt jobbigt och fruktansvärda cellgifter iallafall iår under våren 15. min resa började redan vt13 med liten dubbelsidig lunginflammation följt av 3-5 förkylningar och andningsproblem, gjorde illa ett ben och var blålila ca 1,5 månad och därefter på min 39 årsdag bröt jag min axel och den blir aldrig bra. Sedan började jag bli trött och sov typ 15-20 timmar per dygn i ca 3 månader och det tog lång tid innan jag vart bra mottagen inom sjukvården. Men det blev 15 veckor på sjukhus under vt14 och sedan tränade jag och lärde mig gå och stå på benen igen och det gick typ ett halvår innan det debuterade på nytt igen vintern 2015 då blev jag trött 15-20 tim per dygn och nu gick det fortare att komma in i sjukvården och nu blev det 27 veckor från febr. – aug och nu i skrivande stund är jag hemma och har varit hemma 6,5 år o jag har nu hemtjänst via din och min omsorg care sedan dagar intill helger 21/22
Förr i tiden innan augusti 15 hade jag en annan typ av stöd i 17½ år.socialpsykiatri
Jag har alltid varit sjuk, sedan 11 mån ålder och det som var min första grej var Epilepsi som var bra på sätt och vis fick aldrig anfall om det inte var nån infektion el feber med, men fick jag ett så var det raka vägen till sjukhus på en gång. Jag har haft en bra barnläkare och blev jag sjuk på en helg el natt så var det bara för akuten att ringa in honom, var bara han som kunde mig och min epilepsi
Idag har varit frisk från denna sjukdom i 24 år idag. mkt skönt att slippa den.
När jag gick i gymnasiet fick jag tre fyra saker som debuterade då, synskada, allergi och börja må dåligt och sedan var klockan slagen och det blev bara fler och fler funktionsnedsättningar och idag har jag ca 14 diagnoser bl a två hoppas tillfälliga neurologiska diagnoser varav dessa två som gjorde mig rullstolsburen och fått cellgifter för bara är tillfälliga.De är botade efter behandlingen. Jag hoppades att kunna gå igen men tyvärr blev det inte så. Jag har utvecklat spasticitet o skakningar o min fibromyalgi älskar jag har en rullstol just för smärtorna
Har blivit än sämre och kan med nöd o näppe förflytta mig
Ser 10 procent och har även en elrullstol och nyss fått diagnosen ME cfs kroniskt trötthetssyndrom och aldrig utvilad o om så håller det i ca 2 timmar och sedan trött och sängläge.
Jag har varit i hela mars på rehab. Kom dit o kunde stå 45 sekunder o när jag var klar stod jag i 3 minuter. Sprattelgubben otroligt mycket bättre men kommer nu o då. År 2019
Helt omöjligt idag. Kan stå nån sekund och orken fattas mm och så försämrad och svårt. Blivit svagare och kan inte hantera vanligt porslin o muggar utan behöver i plast